アンチエイジング研究分野

我々の研究室では、加齢制御という観点から、加齢に伴う疾患の治療を念頭に、特に癌幹細胞、抗がん剤耐性、リプログラミング、脂肪由来幹細胞の再生医療への応用という視点から研究を行っています。一見別々のテーマのように思われますが、いずれも細胞外小胞がその機能に重要な役割を担っている点が共通しています。我々は、抗がん剤耐性に関する研究からスタートして、その共通する機序である細胞外小胞、特にexosomeと呼ばれている細胞が分泌する物質の分子生物学的な役割を解明することにシフトしてきました。細胞が分泌する小胞は、exosome, microvesicle, apoptosis bodyの3つのグループに分けられています。最近、特に大きさ 50-200 nm 程度の脂質二重膜構造を持つexosomeが内包するmicroRNAが特別な働きを持って生命の発生、免疫、幹細胞、細胞初期化等、幅広い生命現象の制御に関与していることが報告されています。これらexosome研究を通して、これらのテーマへ応用することを目標としています。

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所属者紹介

准教授 島崎 猛夫
助 手 山本 聡子

主な研究業績

  • 島崎猛夫,堂本貴寛,宮下知治,中田光俊,元雄良治,太田哲生,源利成. 膵癌の増殖、浸潤と治療不応性をつなぐ治療標的GSK3 . 肝胆膵 75巻(4),2017,p.1-7.
  • 島崎 猛夫, 山本 聡子, 石垣 靖人, 高田 尊信, 有沢 富康, 元雄 良治, 友杉 直久, 源 利成, 抗がん剤により膵癌細胞に誘導されるEMT促進因子の同定と機能解析. 膵臓 31巻,2016,p.76-84.
  • 知的財産権 名称「細胞培養容器」特許番号11201600072S 出願番号:特願2013-164907 出願日:2013/08/08 出願人:学校法人金沢医科大学、伸晃化学株式会社 発明者:島崎猛夫、北野裕美子、山田秀樹
  • Kitano A, Shimasaki T, Chikano Y, Nakada M, Hirose M, Higashi T, Ishigaki Y, Endo Y, Takino T, Sato H, Sai Y, Miyamoto K, Motoo Y, Kawkami K, Minamoto T. Aberrant glycogen synthase kinase 3β is involved in pancreatic cancer cell invasion and resistance to therapy. PLoS One. 8 (2): e55289, 2013. doi: 10.1371/journal.pone. 0055289. Epub 2013 Feb 8.
  • Shimasaki T, Ishigaki Y, Nakamura Y, Takata T, Nakaya N, Nakajima H, Sato I, Zhao X, Kitano A, Kawakami K, Tanaka T, Takegami T, Tomosugi N, Minamoto T, Motoo Y. Glycogen synthase kinase 3β inhibition sensitizes pancreatic cancer cells to gemcitabine. J Gastroenterol. 47(3):321-33, 2012.

主な外部研究資金

  • 平成30年~32年度 科学研究費助成事業(基盤研究(C)一般) 「膵がん細胞のexosomeを介した浸潤性伝播の解明とその抑制剤の開発」 島崎猛夫(代表)
  •   平成27年度〜29年度 科学研究費助成事業(基盤研究(C)一般)
    「抗がん剤による膵がん細胞の浸潤形質獲得の分子機構の解明とがん治療への応用」島崎猛夫(代表)
  • 成23年度〜25年度 科学研究費助成事業(基盤研究(C)一般)
    「化学療法により誘発されるEMT誘導因子の同定とその制御による膵がん治療法の開発」島崎猛夫(代表)
  • 平成19年度〜20年度 科学研究費助成事業(萌芽研究)
    「塩酸ゲムシタビンによる膵癌細胞のEMT誘導の検証と分子細胞機構の解明」島崎猛夫(代表)
  • 平成25年度 北國がん基金
    「GSK3βを標的治療とした既存医薬品による膵がんの新規治療」
    島崎猛夫(代表)
  • 平成26年度~27年度 研究開発施設共用等促進費補助金(橋渡し研究加速ネットワークプログラム)
    「進行膵癌とそのエクソソームをダブルターゲットとした治療薬の開発」
    島崎猛夫(代表)

 

 

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