がんは、いまだ日本人の死因第一位を占め、現在も増加し続けています。2000年初頭頃より、がんの治療領域に分子標的薬の登場、ごく最近では免疫チェックポイント阻害薬の登場と、近年の20年で全く新しい治療薬の登場により多くの臓器がんの5年生存率も改善傾向にあります。がん治療の「均てん化」が進められていく中で、がんの薬物療法も、従来の殺細胞性抗がん薬を主体とした標準治療からがんの個性（特性）を捉えたよりより高い効果が期待されるこれら分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬にその座をゆずり非常に進歩発展し治療の個別化、臓器横断的治療へと大きく様変わりしつつあります。
　国の第3期がん対策推進基本計画には、がん医療の充実が重点事項として加わり、なかでもがんのゲノム医療が最も優先すべき課題として取り上げられました。その決定を背景に2019年6月にがんの遺伝子異常を網羅的に検査する「がん遺伝子パネル検査」が保険収載されました。がんが遺伝子異常を背景に発生増殖することが明らかになったからです。これまで標準的治療薬のなかった肉腫などの骨軟部肉腫や原発臓器が不明な原発不明がんなどに、新たな治療標的が見いだせる機会を提供し、また肺がん・胃がん・大腸がん・乳がんなど頻度の多い固形癌においても標準治療が終了した、いわゆるがん難民の救済手段としても本遺伝子パネル検査は有用であり新たな治療選択肢をもたらす検査として期待されています。
　今後、がん固有の特性（バイオマーカー）を検査で見いだし、治療標的とする分子標的薬や免疫抑制解除からの抗腫瘍効果活性化を促す免疫チェックポイント阻害薬などが最も有効に効果を発揮する真のバイオマーカー探索同定を通して新たな治療薬開発を進め、ひとりでも多くのがん患者がその恩恵を享受できるようこれまで以上に積極的にわれわれも取り組んで参ります。